Trimetilaminuria (TMAU)
La trimetilaminuria, o síndrome de olor a pescado, es un error congénito del metabolismo debido a mutaciones en el gen FMO3, que codifica la enzima flavin monooxigenasa (FMO3). La deficiente actividad de FMO3 impide la degradación de un compuesto volátil maloliente, la trimetilamina (TMA).
Clasificación:
Otros ECM
Sinónimos:
TMAU, síndrome de olor a pescado, deficiencia de flavina monooxigenasa 3
Gen:
FMO3
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