Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

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Trimetilaminuria (TMAU)

La trimetilaminuria, o síndrome de olor a pescado, es un error congénito del metabolismo debido a mutaciones en el gen FMO3, que codifica la enzima flavin monooxigenasa (FMO3). La deficiente actividad de FMO3 impide la degradación de un compuesto volátil maloliente, la trimetilamina (TMA).

Trimetilaminuria (TMAU)
Clasificación: 
Otros ECM
Sinónimos: 
TMAU, síndrome de olor a pescado, deficiencia de flavina monooxigenasa 3
Gen: 
FMO3

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Actualidad médica
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