Acidurias 3-metilglutacónicas
Las 3-MGA-urias comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas hereditarias caracterizadas por un aumento significativo y mantenido de la excreción urinaria de ácido 3-metilglutacónico (3-MGA). En ellas, la 3-MGA-uria es un marcador del perfil bioquímico y a menudo, la clave para el diagnóstico.
Clasificación:
Sinónimos:
3-MGA-uria primaria, Deficiencia 3-metilglutaconil-Coenzima A-hidratasa, Deficiencia TAZ, Síndrome Barth, Deficiencia SERAC1, Síndrome MEGDEL, Deficiencia OPA3, Síndrome Costeff, Deficiencia DNAJC19, Síndrome DCMA, Deficiencia DCMA, Deficiencia TMEM70
Gen:
AUH, TAZ, SERAC1, OPA3, DNAJC19, TMEM70
Consejos
El tomate es el fruto de la tomatera ( Solanum lycopersicum ), planta de la familia de las solanáceas. La flor es amarilla y el fruto es una baya, que pasa del verde al rojo cuando está madura, ligeramente ácida según las variedades. ¿Cuál es su origen? Su origen se halla en América, parece que en...
Actualidad
Divulgación médica
El sol es una fuente de salud, por eso podemos tomarlo y disfrutarlo, pero con unos cuidados o normas de protección. Esta protección debe iniciarse desde la infancia, ya que los efectos del sol se van acumulando a lo largo de los años y pueden provocar, en un futuro, envejecimiento prematuro de la...
Dieta equilibrada
Una alimentación equilibrada y adecuada es la que satisface las necesidades nutricionales de una persona, lo que supone un correcto aporte de energía y nutrientes para el buen funcionamiento del cuerpo humano.
Es importante que la alimentación sea variada para cubrir los requerimientos nutricionales y que sea agradable al paladar para evitar la monotonía de los menús.