Tirosinemia tipo 2
Es un error congénito del metabolismo de la tirosina debido a la deficiencia enzimática de tirosina aminotransferasa (TAT), que causa una acumulación de tirosina en líquidos biológicos y tejidos.
Clasificación:
Aminoacidopatías
Sinónimos:
Deficiencia de tirosina aminotransferasa, síndrome de Richner-Hanhart, síndrome oculocutáneo
Gen:
TAT
Dieta controlada en proteínas
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Nutrición
Postre/Merienda
Dieta controlada en proteínas
Dieta controlada en grasas
Receta para:
4
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