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Guía metabólica

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Metilcrotonilglicinuria (MCG)

La metilcrotonilglicinuria (MCG) es un trastorno de la degradación de las proteínas, que causa la eliminación en orina de unos compuestos, la 3-metilcrotonilglicina y el ácido 3-hidroxiisovalérico.

Metilcrotonilglicinuria (MCG)
Clasificación: 
Acidurias orgánicas
Frecuencia: 
Frecuencia: 1/36.000 recien nacidos vivos, según datos de cribado neonatal.
Gen: 
MCCA y MCCB
Dieta controlada en proteínas

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Receta para: 
4
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