Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
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Guía metabólica

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Información

  • Trimetilaminuria (TMAU)

    Archaebioticos: Proposición de uso terapéutico de archaeas para evitar la trimetilaminuria y la enfermedad cardiovascular

    22/05/2015
    La Trimetilamina (TMA) se produce por las bacterias intestinales de ingredientes de la dieta. En las personas con un defecto hereditario de flavina monooxigenasa 3, se cree que la producción bacteriana de TMA contribuye a los síntomas de trimetilaminuria (TMAU; síndrome de olor a pescado). El metabolismo intestinal de TMA de la microflora también puede modular el riesgo de la aterosclerosis al...
  • Trimetilaminuria (TMAU)

    Archaea y el intestino humano: nuevo comienzo de una vieja historia

    22/05/2015
    Las archaeas metanogénicas son conocidos como habitantes del intestino humano desde hace más de 30 años a través de la detección de metano en el aliento y el aislamiento de dos especies metanogénicas pertenecientes al orden Methanobacteriales, Methanobrevibacter smithii y Methanosphaera stadtmanae . Durante la última década, la diversidad de archaeas encontradas en el tracto gastrointestinal...
  • Trimetilaminuria (TMAU)

    Síndrome de olor a pescado (trimetilaminuria) que soporta el posible descenso de la expresión de FMO3 en la infancia: caso clínico

    22/05/2015
    La trimetilaminuria es un trastorno hereditario poco común debido a la alteración del metabolismo de la trimetilamina derivada de la dieta por el defecto de flavina monooxigenasa 3. Se han descrito varios polimorfismos de un único nucleótido del gen de la flavina-3-monooxigenasa y dan lugar a una enzima con una actividad funcional de N-oxigenación de trimetilamina disminuida o abolida lo que...
  • El asesoramiento genético

    El asesoramiento genético permite a familias y pacientes tomar mejores decisiones sobre la enfermedad

    13/05/2015
    El 80% de las enfermedades raras o poco frecuentes tiene un origen genético. Por este motivo y por la naturaleza de las enfermedades genéticas, que a menudo involucran a varios órganos y sistemas, la genética afecta a todos los ámbitos de la medicina. De forma reciente ha habido un enorme avance en las técnicas de diagnóstico genético, lo que posibilita una mayor capacidad de diagnóstico de este...
  • Contenidos en portugués en Guía metabólica gracias a la Associação portuguesa CDG

    Contenidos en portugués en Guía metabólica gracias a la Associação portuguesa CDG

    05/05/2015
    Sabemos que Guía metabólica tiene muchas visitas que proceden de países de habla portuguesa. Por esto, gracias a la ayuda de muchos profesionales portugueses y brasileños y la colaboración de la Asociacão Portuguesa de Doenças Metabólicas Raras se ha conseguido que los PDF informativos de cada enfermedad se encuentren en su idioma. Los podréis encontrar en cada una de las comunidades de cada ECM...
  • Imagen: Courtesy of the Salk Institute for Biological Studies

    Una técnica de edición genética podría evitar la transmisión de algunas enfermedades mitocondriales

    29/04/2015
    Investigadores del Hospital Sant Joan de Déu, el Hospital Clínic, el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y el Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) han participado en un estudio liderado por científicos de Salk Institute en La Jolla (California) en el que han utilizado “tijeras” moleculares para eliminar las mutaciones mitocondriales en óvulos de ratón...
  • Sant Jordi y el dragón. Imágen: Olivia García Trunas

    Por Sant Jordi, un libro y una rosa

    22/04/2015
    El 23 de abril es un día simbólico para la literatura mundial, ya que en este día, en el año de 1616, fallecieron dos grandes personalidades de la literatura como Miguel de Cervantes y William Shakespeare . La conmemoración de este día tiene como objetivo rendir un homenaje universal a los libros y sus autores. En la misma línea, la UNESCO decretó, en 1995, este día como el Día Internacional del...
  • Consulta pediátrica

    Férulas y ortesis, una ayuda en los trastornos motores de las enfermedades metabólicas

    15/04/2015
    Los niños con errores congénitos del metabolismo , dependiendo del tipo concreto, pueden presentar problemas neurológicos que con mucha frecuencia determinan trastornos motores que ocasionan problemas de movilidad. El trastorno motor más frecuente es la espasticidad , pero podemos encontrar también hipotonía , movimientos involuntarios como la distonía o debilidad, entre otros. Muchos de los...
  • Mesa redonda de familias y acción social, moderada por la periodista de Radio Nacional de España Soraya Rodríguez. Imagen: HSJDBCN

    Diversos actos en Barcelona se suman al Día de las Enfemedades Raras

    09/03/2015
    El pasado día 28 de Febrero se celebró el 8º día Mundial de la Enfermedades Raras , que este año tenía el lema "Día a día, mano a mano" que en esta ocasión pone el foco en lo que representa la vida diaria de los pacientes, familiares y cuidadores que viven con una enfermedad rara. Presentación del Instituto Pediátrico de ER y el proyecto de investigación colaborativa Rare Commons El Hospital Sant...
  • Niño soplando. Imagen: James Jorrdan en Flicrk (CC BY-ND 2.0)

    Problemas respiratorios y fisioterapia en los niños con errores congénitos del metabolismo

    03/03/2015
    Los trastornos del tono muscular son frecuentes en los niños con ECM . En estos casos, las infecciones respiratorias, que tan frecuentes son durante la infancia, pueden tener una evolución más complicada que en otros niños. Diferentes circunstancias que pueden propiciar o empeorar la evolución de procesos respiratorios que resultarían no complicados para otros niños: La menor movilidad de la caja...

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