¿Qué ocurre en la MCG?
En el caso de la MCG, la deficiencia de una enzima (metilcrotonil CoA carboxilasa (MCC)) del metabolismo de la leucina causa la acumulación de ácido 3-metilcrotónico y otros compuestos potencialmente tóxicos derivados de él. Se pueden acumular también secundariamente el amonio y el lactato, también tóxicos.
¿Por qué se produce una MCG?
Cada una de las reacciones del metabolismo que van a dar lugar a los compuestos que forman nuestro cuerpo está determinada genéticamente (codificada). Todos heredamos de nuestros padres la información correcta o alterada que determina que se realice cada una de las reacciones del metabolismo. La deficiencia de actividad MCC se produce debido a mutaciones (cambios estables y hereditarios) en los genes MCCA y MCCB que codifican diferentes subunidades de esta enzima. Esta deficiencia es un trastorno genético de herencia autosómica recesiva, es decir, los padres son portadores de mutaciones en este gen aunque no sufren los defectos de la deficiencia enzimática. Si ambos padres transmiten una mutación al niño, éste sufrirá una MCG.