Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

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¿Qué ocurre en los defectos congénitos de la O-glicosilación del α-distroglicano?

Los defectos congénitos de la O-glicosilación son errores de la síntesis de los O-glicanos.

Pueden ser causados por la deficiencia de diferentes proteínas enzimáticas capa­ces de transportar y ceder distintos azúcares en un orden determinado, distinto en las diferentes proteínas ya formadas, que deben glicosilarse. Dependiendo de la localización y función de las O-glicoproteínas, el defecto de síntesis del glicano afectará diferentes órganos y sistemas del cuerpo humano. 

Distroglicano normal
Distroglicanopatía

 

En el caso de las distroglicanopatías, como el α-distroglicano es una proteína muy glicosilada del complejo distrofina-distroglicano, común en distintos tejidos (músculo, cerebro), estos pueden verse afectados cuando falla el proceso de glicosilación.

El α-distroglicano debe mantener las cadenas de glicanos correctamente formadas para poder unirse a las proteínas extracelulares, laminina, agrina, neurexina, perlecan,… El defecto de glicosilación causa el fallo de reconocimiento y con ello, de unión de dichas proteínas al receptor, que origina la distrofia.

¿Por qué se produce un defecto congénito de la glicosilación?

Todos heredamos de nuestros padres la información correcta o alterada que determina que se realice cada uno de los procesos del metabolismo.

Los defectos congénitos de la glicosilación se producen debido a mutaciones (cambios estables y hereditarios) en los genes que controlan los procesos de glicosilación.

Mutación

Estos defectos son trastornos genéticos de herencia autosómica recesiva, es decir, los padres son portadores de mutaciones en un gen determinado aunque no sufren los efectos de la deficiencia enzimática.

Si ambos padres transmiten la mutación al niño, éste sufrirá un defecto congénito de la glicosilación.

Martes, 7 Octubre, 2014 - 17:56

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