Malalties minoritàries

La Fundació Doctor Robert, en colaboración con asociaciones de pacientes afectados por una enfermedad rara, trabaja con la Administración europea, estatal y autonómica para dotar este colectivo de más visibilidad y buscar sinergias que faciliten su reconocimiento en el ámbito sociosanitario y a la sociedad.

La Fundació lleva a cabo actividades formativas dirigidas a los defensores de los pacientes (jornadas, así como la escuela de verano y talleres donde interactuen investigadores, industria y agencias a nivel europeo).