hola a todos/as. tenemos una niña recientemente diagnosticada de AG 1. Aún falta la confirmación por...

hola a todos/as. tenemos una niña recientemente diagnosticada de AG 1. Aún falta la confirmación por parte de la analítica de orina y la prueba del plasma en heparina de litio. Aún así, en málaga, que es donde nos atienden, le repitieron la prueba del talón y salió positivo, por lo que nos dijeron que contásemos con este diagnóstico y que empezásemos con el tratamiento de la dieta (leche especial y normal con lisina) y carnitina cada 12 horas- También nos dieron un informe provisopnal detallando el tema de la dieta y un protocolo de emergencia en caso de que la niña se ponga mala (fiebre, diarrea, vómitos,...) para evitar una posible descompensación.
Aunque en málaga los distintos médicos/as nos han tranquilizado mucho en cuanto al tema de las descompensaciones,hemos leido distintas páginas en internet algunos testimonios e informacines que no nos tranquilizan para nada. Sé que deberíamos quedarnos con lo que nos han dicho en málaga,pero cuando leemos otros comentarios no podemos evitar el asustarnos.
Aún estamos un poco en la fase de no creernos lo que ha pasado pero poco a poco lo vamos asimilando y ya estamos llevando a cabo el tratamiento. Por todo esto quería preguntar si es cierto que con un diagnóstico y tratamiento temprano el riesgo de descompensación se reduce tanto como nos aseguran en málaga.
También tenemos duda en el modo de vida que llevar con la niña en cuanto al contacto y relación con otros niños/as y el salir a la calle en general. Tenemos miedo de que seponga mala y pensamos que debemos de evitar este tipo de situaciones. Hay que actuar con esta protección o estamos exagerando.
En fin, un saludo a todos/as y espero vuestras respuestas, gracias de ante mano.