Hola,
Guía Metabólica es una web orientada a defectos congénitos del metabolismo.
La presencia de un polimorfismo en heterozigosis de la MTHFR está considerada un factor de riesgo para eventos vasculares y es frecuente en la población general. Ahora bien, junto con el déficit de antitrombina III debe ser valorado por un hematólogo.
Finalmente y lamentándolo mucho, comprenderás que desde nuestra web no podemos realizar prescripciones ni orientaciones sobre tratamientos concretos. Por una parte porque no disponemos de información completa sobre el paciente ni acceso a su historia y sería imprudente hacerlo. Además, nos dedicamos a la atención pediátrica. Por otro lado, porque incumpliríamos con la privacidad que hay que mantener con el paciente.
Lo adecuado sería que el experto en hematología que haya valorado ambos hallazgos y el médico que haya realizado la asisitencia durante los AIT realicen la prescripción y el seguimiento del tratamiento, en caso de que éste sea necesario.
Recibe un cariñoso saludo,
Dra. M Serrano
CIBERER. Neuropediatría y Unidad de Enfermedades Metabólicas
Hospital Sant Joan de Déu.
