Los pacientes con hiperglicinemia no cetósica y deficiencia de actividad del sistema de degradación de la glicina , pero en los que no se encuentran mutaciones en AMT , GLDC o GCSH , los genes que codifican para sus proteínas implicadas, constituyen un grupo clínico que llamamos "variante de hiperglicinemia no cetósica". Nuestra hipótesis es que en...
