Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Traducir

Una reevaluación de restricción de galactosa estricta de por vida para el manejo de la nutrición de la galactosemia clásica

Publicaciones científicas
17/04/2015

La dieta restringida en galactosa salva la vida de los recién nacidos con galactosemia clásica. Sin embargo, el beneficio y el alcance de la restricción de la galactosa de la dieta requerido después de la infancia siguen siendo poco claros y existe variación en la práctica.

Son necesarias recomendaciones basadas en la evidencia para estandarizar mejor el tratamiento para este trastorno.

Este artículo revisa la asociación entre el tratamiento con dieta y el pronóstico en la galactosemia clásica y evalúa la contribución de las fuentes de alimentos en galactosa libre en la dieta.

Las recomendaciones incluyen el permiso de todas las frutas, verduras, legumbres, productos de soja que no se fermentan, varios quesos curados y los alimentos que contienen caseinatos. Se comentan futuras lineas de investigación.

A re-evaluation of life-long severe galactose restriction for the nutrition management of classic galactosemia.

Van Calcar SC (1), Bernstein LE (2), Rohr FJ (3), Scaman CH (4), Yannicelli S (5), Berry GT (6).

Mol Genet Metab 2014;112(3):191-7.

(1) Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, School of Medicine and Public Health, Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA. Electronic address: vancalcar@pediatrics.wisc.edu.

(2) Section of Clinical Genetics and Metabolism, Inherited Metabolic Disease Nutrition Department, University of Colorado-Denver School of Medicine, The Children's Hospital Colorado, Aurora, Colorado, USA.

(3) Division of Genetics and Genomics, Metabolism Program, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

(4) Food Nutrition and Health, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

(5) Medical and Scientific Affairs, Nutricia North America, Gaithersburg, Maryland, USA.

(6) Division of Genetics and  Genomics, Metabolism Program, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA. Electronic address: Gerard.Berry@childrens.harvard.edu.

Última modificación: 
17/04/2015

También te puede interesar

Publicaciones científicas
10/05/2010
En los programas de detección neonatal expandida por CL/TMS los falsos negativos para la tirosinemia tipo I (TTI) son un problema significativo. Describimos un método para la inclusión de succinilacetona con objeto de evitar los falsos negativos. Se estudian muestras de 13.000 neonatos nacidos en...
Publicaciones científicas
12/05/2010
El retraso mental ( RM ) es un trastorno frecuente de origen desconocido. Como existen pocos estudios acerca del retraso mental en pacientes con ECM , nuestro objetivo fue identificar pacientes con ECM de una cohorte de 944 pacientes con RM de origen desconocido. El estudio bioquímico consistió en...
Publicaciones científicas
12/05/2010
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de un protocolo de éxitus en neonatos con sospecha de error congénito del metabolismo ( ECM ). Para ello se ha realizado un estudio retrospectivo de las historias clínicas desde enero de 2000 a diciembre de 2007, incluyendo solo neonatos (</=1...