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¿Cómo surgió la Asociación MPS España?

Asociación MPS España
Actualidad médica
10/04/2012

En enfermedades con tan poca prevalencia como los Errores Congénitos del Metabolismo resulta muy difícil reunir un número suficiente de afectados que puedan emprender acciones conjuntas relacionadas con su enfermedad. 

En estos casos, una buena opción puede ser unir esfuerzos entre afectados de diversas patologías con puntos en común, una alternativa que tomaron en su día los fundadores de la la Federación de Asociaciones de Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España).

Mercedes López, secretaria de esta asociación, explica su experiencia ante una enfermedad con un diagnóstico difícil de aceptar y de entender, y su motivación en la fundación de una asociación que aglutinara familias con problemáticas e inquietudes similares.

Última modificación: 
12/09/2017

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