Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Traducir

La Federación Española de Enfermedades Metabólicas celebra su 30º aniversario

La Federación Española de Enfermedades Metabólicas celebra su 30º aniversario
Actualidad médica
28/10/2020

En octubre de 1990 se fundaba la Federación Española de Enfermedades Metabólicas (FEEMH), gracias a la unión de Asociación de Niños Fenilcetonúricos de Andalucía, la Asociación de Padres de Niños Fenilcetonúricos del País Valencià, la Asociación Española para Niños Fenilcetonúricos de Barcelona, la Asociación de Fenilcetonúricos de España (Madrid) y la Asociación de Niños Fenilcetonúricos de Vizcaya.

Actualmente, la federación la integran 15 asociaciones de pacientes y pertenece a la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), así como a la Asociación Europea de PKU y Trastornos Asociados (ESPKU), y es una de las organizaciones de pacientes de enfermedades metabólicas más representativas de España.

Para celebrar este aniversario, en un entorno de restricciones a causa de la pandemia de COVID-19, los responsables de la entidad han decidido hacer este vídeo conmemorativo que recoge los testimonios de numerosas personas relacionadas con la federación, empezando por el Dr. Federico Mayor Zaragoza, socio de honor de la FEEMH.

En todos estos años, la FEEMH ha organizado un total de 18 congresos nacionales de pacientes, así como numerosos talleres, eventos, campamentos y convivencias. Anualmente edita y publica la revista "Piensa en Metabólico" que se distribuye gratuitamente tanto en formato impreso como digital.

Última modificación: 
28/10/2020

También te puede interesar

Actualidad médica
Federico Mayor Zaragoza, miembro de honor de la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias
13/09/2017
La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) ha nombrado a Federico Mayor Zaragoza miembro honorífico de la entidad por su contribución al programa de cribado neonatal y a la calidad de vida de los enfermos metabólicos hereditarios. El acto de reconocimiento se celebró el...
Publicaciones científicas
19/01/2014
La fenilcetonuria (PKU, ORPHA716) es un trastorno hereditario que afecta a aproximadamente uno de cada 10.000 niños nacidos en Europa. La aplicación temprana y continua de una dieta modificada es un gran éxito en la prevención del daño cerebral devastador asociado...
Actualidad médica
Menú de Navidad controlado en proteínas
20/12/2010
Hay fechas señaladas cuando la comida abunda en la mesa y hay que pensar en preparar platos especiales si algún miembro de la familia requiere este tipo de alimentación. Pensando en esto, desde Guía metabólica, Natàlia Egea, nuestra dietista del Hospital Sant Joan de Déu, os propone dos menús muy...