Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Traducir

Los trastornos motores en las enfermedades metabólicas

La colocación de la almohadilla o cuña puede facilitar el control cefálico
Actualidad médica
22/02/2011

Los trastornos motores pueden estar presentes en un gran número de enfermedades, entre ellas las asociadas a Errores Congénitos del Metabolismo.

La atención global de los niños debe incluir el tratamiento de fisioterapia a cargo de un profesional especializado, pero también es importante que los padres y cuidadores aprendan algunos aspectos posturales básicos, que pueden aplicar en las actividades de la vida diaria, como el buen control postural, el manejo del niño al vestirlo y desvestirlo, en las actividades de juego, durante la alimentación, etc.

Los beneficios del tratamiento de fisioterapia se pierden si se mantiene al niño en posición incorrecta durante el resto del día. Las necesidades de cada niño han de valorarse de forma individual, en función del nivel de desarrollo motor y del tipo de alteración de la motricidad.

Para ayudar a padres y cuidadores en el manejo en casa de los niños con trastornos motores, la Dra. Pilar Póo y el Equipo de Estimulación Precoz del Servicio de Neuropediatría del Hospital Sant Joan de Déu – Barcelona, han elaborado una serie de consejos y recomendaciones sobre las posturas adecuadas para diferentes actividades diarias.

 

Consejo: Enfermedades metabólicas con trastornos motores

Última modificación: 
03/04/2018

También te puede interesar

Divulgación médica
Enfermedades metabólicas con trastornos motores
Algunos niños con enfermedades metabólicas pueden presentar trastorno motor , con repercusión en el control de la postura y del movimiento. El trastorno motor puede ser de tipo espástico, discinético, hipotónico, atáxico o la combinación de diferentes tipos de trastorno. La atención global a los...
Publicaciones científicas
04/06/2015
Los defectos en el metabolismo o la regeneración de tetrahidrobiopterina (BH4) se descubrieron inicialmente en pacientes con hiperfenilalaninemia que tenían deterioro neurológico progresivo a pesar del control metabólico óptimo (hiperfenilalaninemia maligna). La BH4 es un cofactor esencial no sólo...
Publicaciones científicas
04/06/2015
En el presente estudio se resumen los hallazgos clínicos y bioquímicos, estrategias actuales de tratamiento y seguimiento de pacientes con deficiencias de tetrahidrobiopterina (BH4). Métodos Se analizaron los datos clínicos, bioquímicos y el tratamiento de 626 pacientes con deficiencias de BH4 [355...