El futuro de los programas de cribado neonatal en España

Decenas de expertos en enfermedades metabólicas hereditarias presentaron el pasado 25 de junio en la Universidad Autónoma de Madrid un documento de consenso para compartir su conocimiento en la prevención de estos casos, defendiendo el cribado neonatal ampliado para garantizar el diagnóstico a todos los recién nacidos en España.

Los programas de cribado neonatal cumplen una importante tarea de prevención en todo el territorio nacional. Sin embargo, en este momento, existe un componente de distorsión territorial muy importante que hace que no exista un principio de equidad en la atención preventiva que reciben nuestros recién nacidos, dependiendo de la Comunidad Autónoma de su nacimiento.

Así, en la mayoría de Comunidades Autónomas esta prueba incluye el estudio 3 o 5 enfermedades, mientras que en Galicia, Murcia y Andalucía este número llega hasta 40 patologías.

Las principales Sociedades Científicas (Asociación Española de Pediatría, Sociedad Española de Química Clínica, American College of Medical Genetics, etc) recomiendan realizar un cribado neonatal ampliado, (hasta 40 enfermedades) con el fin de identificar un número superior de niños con enfermedades susceptibles de ser tratadas precozmente.

Con el objetivo de extender la práctica del cribado neonatal ampliado se ha presentado este Documento de consenso: Programa de cribado neonatal en España: actualización y propuestas de futuro.

En el archivo adjunto se refleja un resumen de lo acontecido en la jornada.