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Guía metabólica

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Presencia y opciones de tratamiento de la epilepsia en los ECM

Neurotransmisores
Actualidad médica
16/10/2012

La epilepsia es un síntoma relativamente frecuente en los Errores Congénitos del Metabolismos y puede presentarse en la etapa neonatal (cuatro primeras semanas de vida), en la edad lactante, o incluso más adelante, según el ECM.

Hay ECM que presentan epilepsias muy resistentes, como la hiperglicinemia no cetósica, el déficit de sulfito oxidasa o la enfermedad de Menkes.

En otros casos, las crisis epilépticas pueden aparecer en el contexto de una descompensación metabólica con poco riesgo de recidiva cuando el paciente está controlado. Es el caso de la aciduria glutárica tipo I.

Las opciones de tratamiento de la epilepsia pasan por los fármacos antiepilépticos (FAEs) y la administración de uno u otro debe decidirla el facultativo tras conocer la historia clínica del paciente, los antecedentes familiares y los resultados de un electroencefalograma (EEG).

Además de estos fármacos, existen otras opciones de controlar la epilepsia, que dependerán también de la enfermedad.

Si quieres saber más sobre la epilepsia y su relación con los ECM consulta nuestra recomendación Epilepsia en los ECM.

Última modificación: 
12/09/2017
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