Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Traducir

La Deficiencia de piruvato quinasa, nuevo ECM en Guía Metabólica

Actualidad médica
30/09/2014

Guía Metabólica aumenta el número de Errores Congénitos del Metabolismo del web con la incorporación de la Deficiencia de piruvato quinasa (PK), llegando así a las 68 enfermedades.

Éste es un error congénito del metabolismo de los hematíes (eritrocitos o glóbulos rojos), que causa una anemia hemolítica crónica, compromentiendo la capacidad de la sangre para transportar oxígeno.

La piruvato quinasa es una enzima cuya actividad proporciona energía a los hematíes. Su mal funcionamiento provoca un desequilibrio en el funcionamiento del hematíe, lo que provoca su deshidratación y posterior ruptura celular. 

Además, este mal funcionamiento también impide la creación de nuevos hematíes.

Consulta en Guía Metabólica toda la información sobre la Deficiencia de piruvato quinasa.

Última modificación: 
24/11/2015

También te puede interesar

Actualidad médica
Deficiencia de citrina. Imágen: HSJDBCN
26/02/2015
En Guía metabólica continuamos la ampliación de la información sobre errores congénitos del metabolismo incorporando nuevas informaciones y recursos, en este caso de la deficiencia de citrina y las acidurias 3-metilglutacónicas. Con estos nuevos espacios el portal ya cuenta con 70 ECM . Deficiencia...
Publicaciones científicas
28/09/2014
La deficiencia de piruvato quinasa es la anormalidad enzimática más frecuente de la vía de Embden-Meyerhof, causando anemia hemolítica no esferocítica hereditaria. El grado de hemólisis es muy variable, y va desde muy leve o formas completamente compensadas...
Publicaciones científicas
28/09/2014
La deficiencia de piruvato quinasa (PK) en eritrocitos es la anormalidad enzimática de la glucólisis más frecuente, y puede causar anemia hemolítica no esferocítica crónica. La enfermedad es transmitida como un rasgo autosómico recesivo . Los s...