Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Traducir

El fenilbutirato mejora la eliminación de nitrógeno a través de una vía alternativa, sin provocar un aumento de la degradación y catabolismo de las proteínas en controles y pacientes con deficiencia de ornitina transcarbamilasa.

Publicaciones científicas
20/09/2011

Fundamento: El fenilbutirato es un fármaco usado en pacientes con defectos del ciclo de la urea para promover vías alternativas de eliminación del nitrógeno. Sin embargo, la administración de fenilbutirato disminuye las concentraciones plasmáticas de aminoácidos ramificados (BCAA) e investigaciones previas sugieren que la administración de fenilbutirato puede aumentar la oxidación de leucina, lo que puede indicar un aumento de la degradación proteica y una pérdida neta de proteínas.

Objetivo: Hemos investigado los efectos de la administración de fenilbutirato en el metabolismo proteico corporal, y la cinética de la glutamina, leucina y urea en individuos sanos y en sujetos con deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) y los posibles beneficios de la suplementación con BCAA durante la terapia con fenilbutirato.

Diseño: En un diseño cruzado siete controles sanos y siete sujetos con deficiencia parcial de OTC recibieron fenilbutirato o no fueron tratados. Además, los pacientes con deficiencia parcial de OTC y 3 sujetos con deficiencia total de OTC recibieron fenilbutirato y fenilbutirato más suplementación con BCAA. Se utilizó un protocolo de multitrazas para determinar los flujos corporales de urea y aminoácidos de interés.

Resultados: La administración de fenilbutirato redujo la ureagénesis en un 15% aproximadamente sin afectar a los flujos de leucina, tirosina, fenilalanina o glutamina y la oxidación de leucina o fenilalanina. La transferencia de (15)N de la glutamina a urea se redujo en un 35%. No obstante, se observó una reducción de las concentraciones plasmáticas de BCAA debido al tratamiento con fenilbutirato. La suplementación con BCAA no alteró los respectivos flujos de referencia.

Conclusiones: La administración prolongada de fenilbutirato redujo la ureagénesis y la transferencia de (15)N de la glutamina a urea sin reducción paralela en el flujo y la concentración de glutamina. No hubo cambios en la degradación proteica corporal y el catabolismo de aminoácidos, lo que sugiere que el fenilbutirato puede ser usado para eliminar el nitrógeno efectivamente sin efectos adversos en la economía proteica corporal.

Phenylbutyrate improves nitrogen disposal via an alternative pathway without eliciting an increase in protein breakdown and catabolism in control and ornithine transcarbamylase-deficient patients. Marini JC, Lanpher BC, Scaglia F, O'Brien WE, Sun Q, Garlick PJ, Jahoor F, Lee B. US Department of Agriculture/Agricultural Research Service Children's Nutrition Research Center, Departments of Pediatrics and Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA. Am J Clin Nutr 2011;93(6):1248-54.
Última modificación: 
22/11/2012

También te puede interesar

Publicaciones científicas
24/11/2014
Las crisis de hiperamonemia en la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC) pueden estar asociadas con un edema cerebral devastador que da lugar a un grave deterioro neurológico a largo plazo e incluso puede ser fatal. Presentamos un niño de 8 años de edad que tenía...
Publicaciones científicas
06/05/2012
La metilcrotonilglicinuria ( MCG ; MIM 210200) es un trastorno autosómico recesivo causado por la deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa (MCC,E.C.6.4.1.4), implicada en el catabolismo de la leucina . Esta enzima mitocondrial es una de las cuatro carboxilasas dependientes de biotina...
Publicaciones científicas
15/02/2011
La deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa I (CPSI) causa hiperamonemia , que abarca desde la enfermedad neonatal letal a la inducida por el medio ambiente del adulto. En más de 24 años, el análisis de muestras de tejidos y ADN de 205 individuos no relacionados...