Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Guía metabólica

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Traducir

Monitorización de elementos traza en muestras de sangre de pacientes con errores congénitos del metabolismo (ECM)

Publicaciones científicas
12/05/2010

Los pacientes con ECM intermediario pueden mostrar deficiencias de elementos relacionadas con el tratamiento dietético. Nuestro objetivo fue estudiar varios elementos [cobalto (Co), cobre (Cu), zinc (Zn), selenio (Se), manganeso (Mn), molibdeno (Mo) y magnesio (Mg)] en pacientes con ECM con y sin tratamiento dietético para comparar los resultados con los establecidos en una población pediátrica sana (92 sujetos).

Hemos estudiado 72 pacientes con ECM, con y sin dieta restringida en proteínas. El tratamiento dietético consistía en una dieta restringida en proteínas, suplementada con la fórmula especial dependiendo del defecto específico. Las muestras se han analizado mediante un espectrómetro de masas Agilent 7500ce-ICP. Se han observado diferencias significativas al comparar pacientes y controles solo para Se y Co (P < 0.0001) pero no para los demás elementos. La ingesta de Se (48 ±16 µg/dia) era más elevada que la recomendada (RDA).

Se concluye que los pacientes con ECM con restricción proteica mostraron valores de Se significativamente inferiores a pesar de de una suplementación correcta. Este indica que dichos pacientes deben ser monitorizados regularmente, al menos para este elemento.

The monitoring of trace elements in blood samples from patients with inborn errors of metabolism. Tondo M, Lambruschini N, Gomez-Lopez L, Gutierrez A, Moreno J, García-Cazorla A, Pérez-Dueñas B, Pineda M, Campistol J, Vilaseca MA, Artuch R. J Inherit Metab Dis 2010 Jan 6. Pendiente de publicación. Inborn Errors of Metabolism Unit, Clinical Biochemistry, Gastroenterology andNutrition Departments, Hospital Sant Joan de Déu, Centre for Biomedical Research on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, Spain.

Última modificación: 
01/05/2018

También te puede interesar

Publicaciones científicas
27/05/2010
La adherencia a dietas muy restringidas es crítica para mujeres en edad de embarazarse que padecen ECM como la fenilcetonuria (PKU). El propósito de este estudio es explorar las actitudes acerca de la dieta, las barreras y facilidades para la adherencia a la dieta y las experiencias con los...
Publicaciones científicas
13/09/2011
Se debe exhortar a todas las mujeres con PKU o hiperfenilalaninemia a hacer planificación familiar y consejo preconcepcional. Las mujeres con PKU o hiperfenilalaninemia deben empezar restricción dietética de fenilalanina adecuada y dirigida por un médico antes de la...
Publicaciones científicas
30/12/2011
La deficiencia de la enzima mitocondrial 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa involucrada en el metabolismo de isoleucina causa una aciduria orgánica con un curso neurodegenerativo atípico. El gen causante de la enfermedad es HSD17B10 y codifica 17 beta-hidroxiesteroide...