Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

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Consejos sobre nutrición y adolescencia para CDG

Control de medicación. Ilustración: Joana Demestre
Actualidad médica
01/05/2012

Los Defectos Congénitos de la Glicosilación (CDG) son enfermedades hereditarias del metabolismo de las glicoproteínas, principalmente, aunque se han descrito algunos defectos que afectan al metabolismo de los lípidos (glicolípidos) y a otras vías metabólicas.

Hasta ahora se han descrito 45 tipos de CDG en total, algunos de ellos descritos en 1 o muy pocos pacientes. Dada esta variedad y dependiendo del origen del defecto y de la gravedad del mismo, puede variar mucho el cuadro clínico del niño y consecuentemente la evolución de la enfermedad.

Pensando en este conjunto de ECM, el equipo de Guía metabólica ha elaborado estas tres recomendaciones dedicadas al manejo de la alimentación y el período de la adolescencia.

 

Última modificación: 
12/09/2017

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