Recursos
Web de la sociedad nacional de PKU de Gran Bretaña, realizada en estrecha colaboración con los profesionales médicos. Publica un amplio rango de documentos para familias y profesionales, listas de alimentos y folletos informativos. (en inglés)
Web de la Sociedad Europea para la Fenilcetonuria y Trastornos Asociados, tratados como fenilcetonuria, (o E.S.PKU). Aporta información sobre PKU, novedades, foro de discusión, folletos informativos i conferencias y acontecimientos a nivel europeo. (parcialmente en inglés)
Web alemana que aporta información médica sobre PKU, síntomas, diagnóstico y tratamiento (en alemán).
Web italiana que ofrece una lista de cuidadores por región, una sección multimedia con juegos y un fórum de discusión (en italiano).
Foro de discusión sobre la PKU dirigido a adolescentes y jóvenes en múltiples idiomas.
Web de la Asociación suiza de PKU, que proporciona información sobre la PKU, acontecimientos, folletos informativos y un listado de cuidadores, suministradores y otras asociaciones (en francés).
Asociación italiana de familias con niños que sufren enfermedades metabólicas hereditarias con el fin de hacer frente a las dificultades asociadas (en italiano).
Página de referencia sobre PKU, con información y noticias de este ECM. En inglés.
Web diseñada por Merck Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, con el objetivo de informar y asesorar a pacientes y familiares sobre la fenilcetonuria (PKU).
Web de la Asociación de Euskadi para pacientes y familiares PKU y OTM. Proporciona información general, acontecimientos, artículos y recetas.