Recursos
Foro de discusión sobre la PKU dirigido a adolescentes y jóvenes en múltiples idiomas.
Web de la Sociedad Europea para la Fenilcetonuria y Trastornos Asociados, tratados como fenilcetonuria, (o E.S.PKU). Aporta información sobre PKU, novedades, foro de discusión, folletos informativos i conferencias y acontecimientos a nivel europeo. (parcialmente en inglés)
Web de la Asociación de Castilla-León para pacientes y familiares con PKU. Aporta información sobre la enfermedad, novedades, artículos, recetas y links de interés para PKU.
Web de la Childrens’ PKU Network, organización americana (sin ánimo de lucro) fundada en 1991 para atender a las necesidades especiales y a todo lo relativo a los niños con PKU y a sus familias. Explica qué es la PKU y la PKU materna, proporciona direcciones de compra de productos (balanzas para...
Web suiza que contiene una lista de productos y libros sobre PKU. (en alemán).
Asociación española formada por pediatras con un interés especial en la PKU. Contiene una lista de alimentos y sus componentes.
...
Web italiana que ofrece una lista de cuidadores por región, una sección multimedia con juegos y un fórum de discusión (en italiano).
Web de la Asociación de Euskadi para pacientes y familiares PKU y OTM. Proporciona información general, acontecimientos, artículos y recetas.
Página de referencia sobre PKU, con información y noticias de este ECM. En inglés.
Web diseñada por Merck Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, con el objetivo de informar y asesorar a pacientes y familiares sobre la fenilcetonuria (PKU).