La deficiencia de metionina adenosiltransferasa (deficiencia MAT I / III) es un error innato del metabolismo que da lugar a hipermetioninemia aislada, y normalmente se hereda como un rasgo autosómico recesivo , aunque se ha descrito una forma dominante en varios familias. Durante los últimos 6 años aproximadamente, fueron examinados por MS / MS 520.000 recién nacidos...