Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
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Guía metabólica

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Información

  • Errores innatos del metabolismo tratables debidos a deficiencias de los transportadores de membrana de las vitaminas

    19/06/2017
    Las vitaminas B actúan como cofactores en procesos metabólicos estratégicos. La familia de genes SLC19 de los portadores de soluto tiene una similitud estructural significativa, transportando sustratos con diferentes estructuras y cargas iónicas. Tres proteínas de esta familia se expresan de manera ubicua y median el transporte de 2 importantes vitaminas hidrosolubles, folato y tiamina . SLC19A1...

  • La tiamina libre es un biomarcador potencial de la deficiencia del transportador de tiamina-2: una causa tratable del síndrome de Leigh

    19/06/2017
    La deficiencia del transportador -2 de tiamina está causada por mutaciones en el gen SLC19A3 . A diferencia de otras causas de síndrome de Leigh , la administración temprana de tiamina y biotina tiene un efecto clínico importante e inmediato . Se necesitan nuevos marcadores bioquímicos para ayudar al diagnóstico precoz y la intervención terapéutica oportuna. Los derivados de tiamina se analizaron...

  • Deficiencia de transportador de tiamina-2: resultados y seguimiento del tratamiento.

    19/06/2017
    ANTECEDENTES : Las características clínicas que distinguen la deficiencia del transportador -2 (ThTR2) de tiamina tratable debido a defectos genéticos en SLC19A3 de las otras causas graves del síndrome de Leigh son escasas. MÉTODOS : Se presenta el seguimiento clínico después de la suplementación con tiamina y biotina en cuatro niños con deficiencia de ThTR2 que presentan fenotipos de síndrome de...

  • Acidosis láctica reversible en un recién nacido con deficiencia de transportador-2 de tiamina.

    19/06/2017
    La deficiencia de transportador -2 de tiamina es una enfermedad recesiva causada por mutaciones en el gen SLC19A3 . Los pacientes manifiestan episodios agudos de encefalopatía ; lesiones simétricas en la corteza cerebral, ganglios basales, tálamo o sustancia gris periacueductal, y una respuesta dramática a la biotina o a la tiamina. Se describe un paciente de 30 días de edad con mutaciones en el...

  • Distonía generalizada reversible y encefalopatía por deficiencia del transportador-2 de tiamina

    19/06/2017
    ANTECEDENTES : Deficiencia de transportador -2 de tiamina , una condición resultante de mutaciones en el gen SLC19A3, se ha descrito en pacientes con distonía y necrosis estriatal. La enfermedad responde muy bien al tratamiento con biotina y por ello se ha denominado así enfermedad de los ganglios basales que responde a la biotina. Recientemente, esta deficiencia también se ha relacionado con la...

  • Tratamiento de defectos genéticos de transporte y metabolismo de tiamina

    19/06/2017
    INTRODUCCIÓN : La tiamina es un cofactor clave para el metabolismo energético en el tejido cerebral. Existen cuatro defectos genéticos principales ( SLC19A2, SLC19A3, SLC25A19 y TPK1 ) en el metabolismo y el transporte de tiamina a través de células y membranas mitocondriales. La afectación neurológica predomina en tres de ellos ( SLC19A3, SCL25A19 y TPK1 ), mientras que los pacientes con...
  • Cuarta carrera solidaria por la PKU / OTM

    4ª Carrera solidaria por la PKU/ATM "Corre per ells"

    18/05/2017
    La solidaridad con los niños y niñas que padecen enfermedades metabólicas renueva su cita anual con la 4ª Edición de la carrera solidaria "Corre per ells" , que se celebra el 28 de mayo a las 10:00 h de la mañana en Sitges (Barcelona). La carrera cubre un recorrido de cinco kilómetros desde el parque de Terramar hasta la Iglesia de la población. Con el lema " ¡Corre por nosotros, que tenemos...

  • Trasplante de hígado en errores congénitos del metabolismo

    16/05/2017
    El trasplante de hígado consiste en reemplazar el hígado dañado de una persona por un hígado sano de otra . La persona que da el hígado se llama donante y la que lo recibe, receptor . Este tipo de trasplante, de una persona a otra, se llama trasplante alogénico o alotrasplante . Hablamos de trasplante ortotópico cuando el hígado del paciente es reemplazado por el hígado del donante en la posición...
  • Síndrome de Sjögren-Larsson (SLS)

    El síndrome Sjögren-Larsson, un nuevo ECM en Guía Metabólica

    26/04/2017
    El número de errores congénitos del metabolismo del web incoropora una nueva enfermedad: el síndrome Sjögren-Larsson (SLS) o deficiencia de aldehído graso deshidrogenasa . El síndrome Sjögren-Larsson (SLS) es una enfermedad del metabolismo lipídico, de herencia autosómica recesiva , caracterizada por la presencia de ictiosis en combinación con síntomas neurológicos: diplejía espástica y...

  • Metabolismo de los aldehídos grasos y alcoholes grasos: revisión e importancia para la estructura y función de la epidermis

    29/03/2017
    El metabolismo normal de los aldehídos y alcoholes grasos es esencial para la diferenciación y función de la epidermis. Los aldehídos de cadena larga son producidos por el catabolismo de varios lípidos que incluyen alcoholes grasos, esfingolípidos , éter glicerolípidos, alcoholes isoprenoides y ciertos lípidos alifáticos que experimentan α- u ω- oxidación . El aldehído graso generado por estas...

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