Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
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Guía metabólica

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Información

  • Escala de calificación pediátrica de CDG de Nimega: una nueva herramienta para evaluar la progresión de la enfermedad.

    10/10/2011
    Los defectos congénitos de la glicosilación (CDG) son un grupo de errores innatos del metabolismo clínicamente heterogéneos. En la actualidad, el tratamiento está disponible para sólo un CDG, pero los tratamientos potenciales para otros CDG están a la vista. Será de vital importancia en los ensayos clínicos de estos tratamientos el...

  • Síndromes metabólicos de cutis laxa.

    10/10/2011
    El cutis laxa es una enfermedad rara de la piel caracterizada por una piel con arrugas, redundante, inelástica y flácida debido a un defecto en la síntesis de las fibras elásticas y otras proteínas de la matriz extracelular. Piel arrugada, inelástica tiene lugar en muchos casos como una condición adquirida. Las formas sindrómicas de cutis...

  • Oligosacariltransferasa: la enzima central de la N-glicosilación de proteínas.

    10/10/2011
    La N-glicosilación es una de las modificaciones más abundante de las proteínas en los organismos eucariotas. En la reacción central de la vía, la oligosacariltransferasa (OST), un complejo multimérico que se encuentra en la membrana del retículo endoplásmico, transfiere el oligosacárido preformado a determinados residuos de asparagina...

  • Defectos congénitos de la glicosilación (CDG): está (casi) todo en ésto.

    09/10/2011
    Los defectos congénitos de la glicosilación (CDG) son un tipo de enfermedades metabólicas en pleno auge. Su número ha aumentado casi cuatro veces (45) desde 2003, año de la conferencia Komrower, titulada "Los defectos congénitos de la glicosilación CDG): Todo está en ésto". Este trabajo presenta una visión general de los CDG...

  • Defectos congénitos de la glicosilación

    09/10/2011
    Los defectos congénitos de la glicosilación (CDG) es una familia de enfermedades en rápido crecimiento, con alrededor de 45 defectos registrados desde su primera descripción clínica en 1980. La mayoría de estas enfermedades están causadas por la hipoglicosilación de proteínas, pero recientemente se han identificado tres defectos en la...

  • Modelos de ratón para los defectos congénitos de la glicosilación.

    09/10/2011
    La biosíntesis de glicoproteínas describe el proceso de unión co-y post-traduccional de cadenas de azúcares a las proteínas, un proceso que se ha encontrado en casi todos los organismos conocidos. Las deficiencias humanas provocadas por mutaciones en la vía de glicosilación de las glicoproteínas dan lugar a trastornos congénitos de la...

  • Impacto de la espectrometría de masas en el diagnóstico de los defectos congénitos de la glicosilación.

    09/10/2011
    La contribución de la espectrometría de masas (MS) en el diagnóstico y caracterización de trastornos congénitos de la glicosilación (CDG) se conoce desde hace tiempo. La CDG tipo I se caracteriza por la hipoglicosilación de las proteínas en los puntos de N-glicosilación. El electrospray (ESI) MS y MALDI MS son eficaces para el an...
  • Vanessa Ferreira, presidenta y fundadora de la Associaçao Portuguesa CDG e outra

    Associaçao Portuguesa CDG e outras Doenças Metabolicas Raras, una organización en movimiento

    04/10/2011
    Las familias de afectados por una Error Congénitos de Metabolismo cada vez son más activas, tanto en el cuidado de los niños y niñas, como en dar a conocer a la sociedad su situación e impulsar la investigación en los ECM que les afectan. Os presentamos a Vanessa Ferreira, presidenta y fundadora de la Associaçao Portuguesa CDG e outras Doenç...

  • Glicobiología y placa de crecimiento: conceptos actuales en exostosis múltiple hereditaria

    29/09/2011
    Antecedentes : La exostosis múltiple hereditaria, también se llama osteocondromas múltiples, es un trastorno hereditario del tejido conectivo , con manifestaciones clínicas principalmente ortopédicas. La comprensión de sus base biológica ha avanzado en una variedad de aspectos en los últimos años. Métodos : Revisión de...
  • VII Congreso Nacional de MPS 2011

    VII Congreso Nacional de MPS 2011

    29/09/2011
    Los días 30 de septiembre y 1 de octubre se celebra el VII Congreso Nacional Científico-Familiar MPS España, un encuentro que tiene por objetivo prinicipal estar a la vanguardia de las nuevas oportunidades terapéuticas y de ayuda a los afectados, así como compartir las jornadas con profesionales de alto reconocimiento internacional y con las diferentes familias...

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